CDC23

CDC23
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4UI9, 5A31, 5G05, 5G04

معرفات
أسماء بديلة CDC23, ANAPC8, APC8, CUT23, cell division cycle 23
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603462 MGI: MGI:1098815 HomoloGene: 3426 GeneCards: 8697
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

بلازم نووي
عصارة خلوية
داخل خلوي
anaphase-promoting complex

عمليات حيوية

ubiquitin-dependent protein catabolic process
regulation of exit from mitosis
regulation of mitotic metaphase/anaphase transition
دورة الخلية
انقسام خلوي
protein K11-linked ubiquitination
طور تالي
anaphase-promoting complex-dependent catabolic process
protein ubiquitination
mitotic metaphase plate congression
‏GO:0007067 انقسام فتيلي
regulation of mitotic cell cycle phase transition

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8697 52563
Ensembl ENSG00000094880 ENSMUSG00000024370
يونيبروت

Q9UJX2

Q8BGZ4

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_004661

‏XM_006526084 NM_178347، ‏XM_006526084

RefSeq (بروتين)

NP_004652

‏XP_006526147 NP_848124، ‏XP_006526147

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 34.76 – 34.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CDC23‏ (Cell division cycle 23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC23 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CDC23 cell division cycle 23 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Yu H، Peters JM، King RW، Page AM، Hieter P، Kirschner MW (فبراير 1998). "Identification of a cullin homology region in a subunit of the anaphase-promoting complex". Science. ج. 279 ع. 5354: 1219–22. DOI:10.1126/science.279.5354.1219. PMID:9469815.
  • Zhao N، Lai F، Fernald AA، Eisenbart JD، Espinosa R، Wang PW، Le Beau MM (أكتوبر 1998). "Human CDC23: cDNA cloning, mapping to 5q31, genomic structure, and evaluation as a candidate tumor suppressor gene in myeloid leukemias". Genomics. ج. 53 ع. 2: 184–90. DOI:10.1006/geno.1998.5473. PMID:9790767.
  • Grossberger R، Gieffers C، Zachariae W، Podtelejnikov AV، Schleiffer A، Nasmyth K، Mann M، Peters JM (مايو 1999). "Characterization of the DOC1/APC10 subunit of the yeast and the human anaphase-promoting complex". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 20: 14500–7. DOI:10.1074/jbc.274.20.14500. PMID:10318877.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gieffers C، Peters BH، Kramer ER، Dotti CG، Peters JM (سبتمبر 1999). "Expression of the CDH1-associated form of the anaphase-promoting complex in postmitotic neurons". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 20: 11317–22. DOI:10.1073/pnas.96.20.11317. PMC:18031. PMID:10500174.
  • Gmachl M، Gieffers C، Podtelejnikov AV، Mann M، Peters JM (أغسطس 2000). "The RING-H2 finger protein APC11 and the E2 enzyme UBC4 are sufficient to ubiquitinate substrates of the anaphase-promoting complex". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 16: 8973–8. DOI:10.1073/pnas.97.16.8973. PMC:16806. PMID:10922056.
  • Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (Sep 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
  • Walker MG (May 2001). "Drug target discovery by gene expression analysis: cell cycle genes". Current Cancer Drug Targets. ج. 1 ع. 1: 73–83. DOI:10.2174/1568009013334241. PMID:12188893. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
  • Wang Q، Moyret-Lalle C، Couzon F، Surbiguet-Clippe C، Saurin JC، Lorca T، Navarro C، Puisieux A (مارس 2003). "Alterations of anaphase-promoting complex genes in human colon cancer cells". Oncogene. ج. 22 ع. 10: 1486–90. DOI:10.1038/sj.onc.1206224. PMID:12629511.
  • Vodermaier HC، Gieffers C، Maurer-Stroh S، Eisenhaber F، Peters JM (Sep 2003). "TPR subunits of the anaphase-promoting complex mediate binding to the activator protein CDH1". Current Biology. ج. 13 ع. 17: 1459–68. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00581-5. PMID:12956947. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
  • Kraft C، Herzog F، Gieffers C، Mechtler K، Hagting A، Pines J، Peters JM (Dec 2003). "Mitotic regulation of the human anaphase-promoting complex by phosphorylation". The EMBO Journal. ج. 22 ع. 24: 6598–609. DOI:10.1093/emboj/cdg627. PMC:291822. PMID:14657031. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
  • Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
  • Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (Nov 2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (أبريل 2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
  • Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية