MTRF1L

MTRF1L
معرفات
أسماء بديلة MTRF1L, HMRF1L, MRF1L, mtRF1a, mitochondrial translational release factor 1 like, mitochondrial translation release factor 1 like, Mitochondrial translational release factor 1-like
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613542 MGI: MGI:1918830 HomoloGene: 5905 GeneCards: 54516
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• translation release factor activity
• translation release factor activity, codon specific
• ribosome binding

مكونات خلوية

• مصفوفة الميتوكندريون
• ميتوكندريون
• سيتوبلازم

عمليات حيوية

• translational termination
• اصطناع حيوي للبروتين
• mitochondrial translational termination

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54516 108853
Ensembl ENSG00000112031 ENSMUSG00000019774
يونيبروت

Q9UGC7
X6RKB4

Q8BJU9

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001301047، ‏NM_001301870، ‏NM_001301871، ‏NM_001301872، ‏NM_019041، ‏NR_126056، ‏XM_047418905، ‏XM_047418906، ‏XM_047418907 NM_001114184، ‏NM_001301047، ‏NM_001301870، ‏NM_001301871، ‏NM_001301872، ‏NM_019041، ‏NR_126056، ‏XM_047418905، ‏XM_047418906، ‏XM_047418907

‏XR_380033 NM_175374، ‏XR_380033

RefSeq (بروتين)

‏NP_001287976، ‏NP_001288799، ‏NP_001288800، ‏NP_001288801، ‏NP_061914 NP_001107656، ‏NP_001287976، ‏NP_001288799، ‏NP_001288800، ‏NP_001288801، ‏NP_061914

NP_780583

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 5.76 – 5.77 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MTRF1L‏ (Mitochondrial translational release factor 1 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTRF1L في الإنسان.[1][2][3]<ref name="entrez">

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "معلومات عن MTRF1L على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2019-09-11.
  2. ^ "معلومات عن MTRF1L على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  3. ^ "معلومات عن MTRF1L على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

قراءة متعمقة

Soleimanpour-Lichaei، H. R.؛ Kühl، I.؛ Gaisne، M.؛ Passos، J. F.؛ Wydro، M.؛ Rorbach، J.؛ Temperley، R.؛ Bonnefoy، N.؛ Tate، W.؛ Lightowlers، R.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. (2007). "MtRF1a is a Human Mitochondrial Translation Release Factor Decoding the Major Termination Codons UAA and UAG". Molecular Cell. ج. 27 ع. 5: 745–757. DOI:10.1016/j.molcel.2007.06.031. PMC:1976341. PMID:17803939. Nozaki، Y.؛ Matsunaga، N.؛ Ishizawa، T.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "HMRF1L is a human mitochondrial translation release factor involved in the decoding of the termination codons UAA and UAG". Genes to Cells. ج. 13 ع. 5: 429–438. DOI:10.1111/j.1365-2443.2008.01181.x. PMID:18429816. Ishizawa، T.؛ Nozaki، Y.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "The human mitochondrial translation release factor HMRF1L is methylated in the GGQ motif by the methyltransferase HMPrmC". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 373 ع. 1: 99–103. DOI:10.1016/j.bbrc.2008.05.176. PMID:18541145. Vieira، A. R.؛ McHenry، T. G.؛ Daack-Hirsch، S.؛ Murray، J. C.؛ Marazita، M. L. (2008). "Candidate Gene/Loci Studies in Cleft Lip/Palate and Dental Anomalies Finds Novel Susceptibility Genes for Clefts". Genetics in Medicine. ج. 10 ع. 9: 668–674. DOI:10.1097/GIM.0b013e3181833793. PMC:2734954. PMID:18978678. Antonicka، H.؛ Østergaard، E.؛ Sasarman، F.؛ Weraarpachai، W.؛ Wibrand، F.؛ Pedersen، A. M. B.؛ Rodenburg، R. J.؛ Van Der Knaap، M. S.؛ Smeitink، J. A. M.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. M.؛ Shoubridge، E. A. (2010). "Mutations in C12orf65 in Patients with Encephalomyopathy and a Mitochondrial Translation Defect". The American Journal of Human Genetics. ج. 87 ع. 1: 115–122. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.06.004. PMC:2896764. PMID:20598281.

معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.