SFRS3

SRSF3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2I38

معرفات
أسماء بديلة SRSF3, SFRS3, SRp20, serine/arginine-rich splicing factor 3, serine and arginine rich splicing factor 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603364 MGI: MGI:98285 HomoloGene: 55708 GeneCards: 6428
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط حمض نووي
sequence-specific mRNA binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
RNA binding

مكونات خلوية

نواة
سيتوبلازم
بلازم نووي
nuclear speck

عمليات حيوية

termination of RNA polymerase II transcription
mRNA 3'-end processing
mRNA splicing, via spliceosome
mRNA export from nucleus
mRNA transport
mRNA processing
تضفير الآر أن إيه
regulation of mRNA splicing, via spliceosome
RNA export from nucleus
‏GO:0015915 نقل
regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome
mRNA cis splicing, via spliceosome

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6428 20383
Ensembl ENSG00000112081 ENSMUSG00000071172
يونيبروت

P84103

P84104

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003017 NR_036610، ‏NM_003017

‏NR_036613 NM_013663، ‏NR_036613

RefSeq (بروتين)

NP_003008

NP_038691

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 29.25 – 29.26 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SFRS3‏ (Serine and arginine rich splicing factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SFRS3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: SFRS3 splicing factor, arginine/serine-rich 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Zahler AM؛ Lane WS؛ Stolk JA؛ Roth MB (يونيو 1992). "SR proteins: a conserved family of pre-mRNA splicing factors". Genes Dev. ج. 6 ع. 5: 837–47. DOI:10.1101/gad.6.5.837. PMID:1577277.

قراءة متعمقة

  • Ayane M؛ Preuss U؛ Köhler G؛ Nielsen PJ (1991). "A differentially expressed murine RNA encoding a protein with similarities to two types of nucleic acid binding motifs". Nucleic Acids Res. ج. 19 ع. 6: 1273–8. DOI:10.1093/nar/19.6.1273. PMC:333853. PMID:2030943.
  • Gui JF؛ Lane WS؛ Fu XD (1994). "A serine kinase regulates intracellular localization of splicing factors in the cell cycle". Nature. ج. 369 ع. 6482: 678–82. Bibcode:1994Natur.369..678G. DOI:10.1038/369678a0. PMID:8208298.
  • Cáceres JF؛ Screaton GR؛ Krainer AR (1998). "A specific subset of SR proteins shuttles continuously between the nucleus and the cytoplasm". Genes Dev. ج. 12 ع. 1: 55–66. DOI:10.1101/gad.12.1.55. PMC:316398. PMID:9420331.
  • Zhang WJ؛ Wu JY (1998). "Sip1, a novel RS domain-containing protein essential for pre-mRNA splicing". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 2: 676–84. PMC:108778. PMID:9447963.
  • Tripodis N، Mason R، Humphray SJ، وآخرون (1999). "Physical map of human 6p21.2-6p21.3: region flanking the centromeric end of the major histocompatibility complex". Genome Res. ج. 8 ع. 6: 631–43. DOI:10.1101/gr.8.6.631. PMC:310739. PMID:9647638.
  • Papoutsopoulou S، Nikolakaki E، Chalepakis G، وآخرون (1999). "SR protein-specific kinase 1 is highly expressed in testis and phosphorylates protamine 1". Nucleic Acids Res. ج. 27 ع. 14: 2972–80. DOI:10.1093/nar/27.14.2972. PMC:148514. PMID:10390541.
  • Barnard DC؛ Patton JG (2000). "Identification and characterization of a novel serine-arginine-rich splicing regulatory protein". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 9: 3049–57. DOI:10.1128/MCB.20.9.3049-3057.2000. PMC:85584. PMID:10757789.
  • Shnyreva M، Schullery DS، Suzuki H، وآخرون (2000). "Interaction of two multifunctional proteins. Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K and Y-box-binding protein". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 20: 15498–503. DOI:10.1074/jbc.275.20.15498. PMID:10809782.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Elliott DJ، Bourgeois CF، Klink A، وآخرون (2000). "A mammalian germ cell-specific RNA-binding protein interacts with ubiquitously expressed proteins involved in splice site selection". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 11: 5717–22. Bibcode:2000PNAS...97.5717E. DOI:10.1073/pnas.97.11.5717. PMC:18499. PMID:10823932.
  • Huang Y؛ Steitz JA (2001). "Splicing factors SRp20 and 9G8 promote the nucleocytoplasmic export of mRNA". Mol. Cell. ج. 7 ع. 4: 899–905. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00233-7. PMID:11336712.
  • Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
  • Barnard DC؛ Li J؛ Peng R؛ Patton JG (2002). "Regulation of alternative splicing by SRrp86 through coactivation and repression of specific SR proteins". RNA. ج. 8 ع. 4: 526–33. DOI:10.1017/S1355838202029928. PMC:1370273. PMID:11991645.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Guo TB، Boros LG، Chan KC، وآخرون (2003). "Spermatogenetic expression of RNA-binding motif protein 7, a protein that interacts with splicing factors". J. Androl. ج. 24 ع. 2: 204–14. DOI:10.1002/j.1939-4640.2003.tb02664.x. PMID:12634307.
  • Tai HH، Geisterfer M، Bell JC، وآخرون (2003). "CHD1 associates with NCoR and histone deacetylase as well as with RNA splicing proteins". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 308 ع. 1: 170–6. DOI:10.1016/S0006-291X(03)01354-8. PMID:12890497.
  • Li J، Hawkins IC، Harvey CD، وآخرون (2003). "Regulation of alternative splicing by SRrp86 and its interacting proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 21: 7437–47. DOI:10.1128/MCB.23.21.7437-7447.2003. PMC:207616. PMID:14559993.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Dettwiler S، Aringhieri C، Cardinale S، وآخرون (2005). "Distinct sequence motifs within the 68-kDa subunit of cleavage factor Im mediate RNA binding, protein-protein interactions, and subcellular localization". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 34: 35788–97. DOI:10.1074/jbc.M403927200. PMID:15169763.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lehner B؛ Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية