SCN1A

SCN1A
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

7DTD

Ідентифікатори
Символи SCN1A, EIEE6, FEB3, FEB3A, FHM3, GEFSP2, HBSCI, NAC1, Nav1.1, SCN1, SMEI, sodium voltage-gated channel alpha subunit 1, DRVT, DEE6, DEE6A, DEE6B
Зовнішні ІД OMIM: 182389 MGI: 98246 HomoloGene: 21375 GeneCards: SCN1A
Пов'язані генетичні захворювання
епілепсія, Dravet syndrome, generalized epilepsy with febrile seizures plus[1]
Реагує на сполуку
сакситоксин, mephenytoin, indecainide, oxybuprocaine, окскарбазепін, Irampanel, dichlorobenzyl alcohol, priralfinamide, Evenamide, лідокаїн, зонісамід, топірамат, chloroprocaine hydrochloride, eslicarbazepine, quinidine gluconate, disopyramide phosphate, dyclonine hydrochloride, mepivacaine hydrochloride, (RS)-mexiletine hydrochloride, orphenadrine citrate, procainamide hydrochloride, propafenone hydrochloride, benoxinate hydrochloride, prilocaine hydrochloride[2]
Онтологія гена
Молекулярна функція

sodium channel activity
voltage-gated ion channel activity
ion channel activity
voltage-gated sodium channel activity

Клітинна компонента

voltage-gated sodium channel complex
integral component of membrane
мембрана
нуклеоплазма
клітинна мембрана
ядерні тільця
intercalated disc
Z discdkac
T-tubule
аксон
node of Ranvier
sodium channel complex
neuronal cell body
axon initial segment

Біологічний процес

membrane depolarization during action potential
sodium ion transmembrane transport
regulation of ion transmembrane transport
ion transport
трансмембранний транспорт
ion transmembrane transport
sodium ion transport
cardiac muscle cell action potential involved in contraction
потенціал дії
adult walking behavior
neuronal action potential propagation
neuronal action potential
regulation of membrane potential
neuromuscular process controlling posture
detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
6323
20265
Ensembl
ENSG00000144285
ENSMUSG00000064329
UniProt
P35498
A2APX8
RefSeq (мРНК)
NM_001165963
NM_001165964
NM_001202435
NM_006920
NM_001353948
NM_001353949
NM_001353950
NM_001353951
NM_001353952
NM_001353954
NM_001353955
NM_001353957
NM_001353958
NM_001353960
NM_001353961
NM_018733
NM_001313997
RefSeq (білок)
NP_001159435
NP_001159436
NP_001189364
NP_008851
NP_001340877
NP_001340878
NP_001340879
NP_001340880
NP_001340881
NP_001340883
NP_001340884
NP_001340886
NP_001340887
NP_001340889
NP_001340890
NP_001300926
NP_061203
Локус (UCSC) Хр. 2: 165.98 – 166.15 Mb Хр. 2: 66.1 – 66.27 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SCN1A (англ. Sodium voltage-gated channel alpha subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 009 амінокислот, а молекулярна маса — 228 972[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEQTVLVPPGPDSFNFFTRESLAAIERRIAEEKAKNPKPDKKDDDENGPK
PNSDLEAGKNLPFIYGDIPPEMVSEPLEDLDPYYINKKTFIVLNKGKAIF
RFSATSALYILTPFNPLRKIAIKILVHSLFSMLIMCTILTNCVFMTMSNP
PDWTKNVEYTFTGIYTFESLIKIIARGFCLEDFTFLRDPWNWLDFTVITF
AYVTEFVDLGNVSALRTFRVLRALKTISVIPGLKTIVGALIQSVKKLSDV
MILTVFCLSVFALIGLQLFMGNLRNKCIQWPPTNASLEEHSIEKNITVNY
NGTLINETVFEFDWKSYIQDSRYHYFLEGFLDALLCGNSSDAGQCPEGYM
CVKAGRNPNYGYTSFDTFSWAFLSLFRLMTQDFWENLYQLTLRAAGKTYM
IFFVLVIFLGSFYLINLILAVVAMAYEEQNQATLEEAEQKEAEFQQMIEQ
LKKQQEAAQQAATATASEHSREPSAAGRLSDSSSEASKLSSKSAKERRNR
RKKRKQKEQSGGEEKDEDEFQKSESEDSIRRKGFRFSIEGNRLTYEKRYS
SPHQSLLSIRGSLFSPRRNSRTSLFSFRGRAKDVGSENDFADDEHSTFED
NESRRDSLFVPRRHGERRNSNLSQTSRSSRMLAVFPANGKMHSTVDCNGV
VSLVGGPSVPTSPVGQLLPEVIIDKPATDDNGTTTETEMRKRRSSSFHVS
MDFLEDPSQRQRAMSIASILTNTVEELEESRQKCPPCWYKFSNIFLIWDC
SPYWLKVKHVVNLVVMDPFVDLAITICIVLNTLFMAMEHYPMTDHFNNVL
TVGNLVFTGIFTAEMFLKIIAMDPYYYFQEGWNIFDGFIVTLSLVELGLA
NVEGLSVLRSFRLLRVFKLAKSWPTLNMLIKIIGNSVGALGNLTLVLAII
VFIFAVVGMQLFGKSYKDCVCKIASDCQLPRWHMNDFFHSFLIVFRVLCG
EWIETMWDCMEVAGQAMCLTVFMMVMVIGNLVVLNLFLALLLSSFSADNL
AATDDDNEMNNLQIAVDRMHKGVAYVKRKIYEFIQQSFIRKQKILDEIKP
LDDLNNKKDSCMSNHTAEIGKDLDYLKDVNGTTSGIGTGSSVEKYIIDES
DYMSFINNPSLTVTVPIAVGESDFENLNTEDFSSESDLEESKEKLNESSS
SSEGSTVDIGAPVEEQPVVEPEETLEPEACFTEGCVQRFKCCQINVEEGR
GKQWWNLRRTCFRIVEHNWFETFIVFMILLSSGALAFEDIYIDQRKTIKT
MLEYADKVFTYIFILEMLLKWVAYGYQTYFTNAWCWLDFLIVDVSLVSLT
ANALGYSELGAIKSLRTLRALRPLRALSRFEGMRVVVNALLGAIPSIMNV
LLVCLIFWLIFSIMGVNLFAGKFYHCINTTTGDRFDIEDVNNHTDCLKLI
ERNETARWKNVKVNFDNVGFGYLSLLQVATFKGWMDIMYAAVDSRNVELQ
PKYEESLYMYLYFVIFIIFGSFFTLNLFIGVIIDNFNQQKKKFGGQDIFM
TEEQKKYYNAMKKLGSKKPQKPIPRPGNKFQGMVFDFVTRQVFDISIMIL
ICLNMVTMMVETDDQSEYVTTILSRINLVFIVLFTGECVLKLISLRHYYF
TIGWNIFDFVVVILSIVGMFLAELIEKYFVSPTLFRVIRLARIGRILRLI
KGAKGIRTLLFALMMSLPALFNIGLLLFLVMFIYAIFGMSNFAYVKREVG
IDDMFNFETFGNSMICLFQITTSAGWDGLLAPILNSKPPDCDPNKVNPGS
SVKGDCGNPSVGIFFFVSYIIISFLVVVNMYIAVILENFSVATEESAEPL
SEDDFEMFYEVWEKFDPDATQFMEFEKLSQFAAALEPPLNLPQPNKLQLI
AMDLPMVSGDRIHCLDILFAFTKRVLGESGEMDALRIQMEERFMASNPSK
VSYQPITTTLKRKQEEVSAVIIQRAYRRHLLKRTVKQASFTYNKNKIKGG
ANLLIKEDMIIDRINENSITEKTDLTMSTAACPPSYDRVTKPIVEKHEQE
GKDEKAKGK

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

  • Lu C.-M., Han J., Rado T.A., Brown G.B. (1992). Differential expression of two sodium channel subtypes in human brain. FEBS Lett. 303: 53—58. PMID 1317301 DOI:10.1016/0014-5793(92)80476-W
  • Wang C., Wang C., Hoch E.G., Pitt G.S. (2011). Identification of novel interaction sites that determine specificity between fibroblast growth factor homologous factors and voltage-gated sodium channels. J. Biol. Chem. 286: 24253—24263. PMID 21566136 DOI:10.1074/jbc.M111.245803
  • Ohmori I., Ouchida M., Ohtsuka Y., Oka E., Shimizu K. (2002). Significant correlation of the SCN1A mutations and severe myoclonic epilepsy in infancy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 295: 17—23. PMID 12083760 DOI:10.1016/S0006-291X(02)00617-4
  • Spampanato J., Escayg A., Meisler M.H., Goldin A.L. (2003). Generalized epilepsy with febrile seizures plus type 2 mutation W1204R alters voltage-dependent gating of Na(v)1.1 sodium channels. Neuroscience. 116: 37—48. PMID 12535936 DOI:10.1016/S0306-4522(02)00698-X
  • Ceulemans B.P.G.M., Claes L.R.F., Lagae L.G. (2004). Clinical correlations of mutations in the SCN1A gene: from febrile seizures to severe myoclonic epilepsy in infancy. Pediatr. Neurol. 30: 236—243. PMID 15087100 DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2003.10.012
  • Stefanaki E., Aggelakou V., Orfanou M., Kokori E., Boutoufianakis S. (2006). Epilepsy with a de novo missense mutation in the sodium channel a1 subunit: a case report. Acta Paediatr. 95: 1703—1706. PMID 17129991 DOI:10.1080/08035250600778628

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з SCN1A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з sodium voltage-gated channel alpha subunit 1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10585 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.
  6. UniProt, P35498 (англ.) . Архів оригіналу за 24 серпня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 2
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

  • п
  • о
  • р
 
Ліганд-залежні
Потенціалкеровані
  • L-тип/Cavα
  • N-тип/Cavα2.2
  • P-тип/Cavα
  • Q-тип/Cavα2.1
  • R-тип/Cavα2.3
  • T-тип/Cavα
 
постійно відчинені
Протончутливі
  • Кислота
Потенціалкеровані
 
K+: Калієві канали
Кальцій-активовані
Вхідного випрямлення
Двопородоменні
Потенціалкеровані
 
Різні
Cl: Хлорні канали
H+: Протонні канали
M+: CNG-канали
M+: TRP-канали
H2O (+ розчини): Порини
Цитоплазма: Щілинні контакти
 
За механізмом залежності
Ion channel class