C11orf1

C11orf1
معرفات
أسماء بديلة C11orf1, chromosome 11 open reading frame 1
معرفات خارجية MGI: MGI:1915971 HomoloGene: 11242 GeneCards: 64776
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• وظيفة جزيئة

مكونات خلوية

• نواة
• بلازم نووي

عمليات حيوية

• ‏GO:0022610 عملية حيوية

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 64776 68721
Ensembl ENSG00000137720 ENSMUSG00000037971
يونيبروت

Q9H5F2

Q9D131

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011542957، ‏NM_001330371 NM_022761، ‏XM_011542957، ‏NM_001330371

‏XM_006510578، ‏NM_001311073، ‏NM_001361107، ‏NM_001361108، ‏XM_030244552، ‏XM_036155233 NM_023483، ‏XM_006510578، ‏NM_001311073، ‏NM_001361107، ‏NM_001361108، ‏XM_030244552، ‏XM_036155233

RefSeq (بروتين)

‏NP_073598، ‏XP_011541259، ‏XP_011541260 NP_001317300، ‏NP_073598، ‏XP_011541259، ‏XP_011541260

‏NP_075972، ‏XP_006510641، ‏NP_001348036، ‏NP_001348037، ‏XP_030100412، ‏XP_036011126 NP_001298002، ‏NP_075972، ‏XP_006510641، ‏NP_001348036، ‏NP_001348037، ‏XP_030100412، ‏XP_036011126

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 50.67 – 50.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

C11orf1‏ (Chromosome 11 open reading frame 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين C11orf1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "E-AFMX-6: Transcription profiling of caudate nucleus, frontal cortex, and cerebellum samples from 44 Huntingtons disease HD-gene-positive cases and 36 age- and sex-matched controls". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  2. ^ Thomas EA، Coppola G، Desplats PA، Tang B، Soragni E، وآخرون (يونيو 2008). "CThe HDAC inhibitor 4b ameliorates the disease phenotype and transcriptional abnormalities in Huntington's disease transgenic mice". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 105 ع. 1: 15564–69. DOI:10.1073/pnas.0804249105. PMC:2563081. PMID:18829438.
  3. ^ "Entrez Gene: C11orf1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ O'Brien KP، Tapia-Páez I، Ståhle-Bäckdahl M، Kedra D، Dumanski JP (يونيو 2000). "Characterization of five novel human genes in the 11q13-q22 region". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 273 ع. 1: 90–4. DOI:10.1006/bbrc.2000.2910. PMID:10873569.

قراءة متعمقة

  • Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • O'Brien KP، Tapia-Páez I، Stãhle-Bäckdahl M، وآخرون (2000). "Characterization of five novel human genes in the 11q13-q22 region". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 273 ع. 1: 90–4. DOI:10.1006/bbrc.2000.2910. PMID:10873569.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 11
جينات الكروموسوم 11
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.