FCHSD2

FCHSD2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2DL5, 2DL7

معرفات
أسماء بديلة FCHSD2, NWK, SH3MD3, FCH and double SH3 domains 2, NWK1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617556 MGI: MGI:2448475 HomoloGene: 8887 GeneCards: 9873
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding
phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding
lipid binding

مكونات خلوية

موصل عصبي عضلي
recycling endosome
غشاء خلوي
clathrin-coated pit
stereocilium shaft
سيتوبلازم
غشاء
موصل خلوي
stereocilium
إسقاط خلية

عمليات حيوية

neuromuscular synaptic transmission
regulation of actin filament polymerization
positive regulation of actin filament polymerization
clathrin-dependent endocytosis
positive regulation of Arp2/3 complex-mediated actin nucleation
إدخال خلوي
protein transport

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9873 207278
Ensembl ENSG00000137478 ENSMUSG00000030691
يونيبروت

O94868

Q3USJ8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011545409، ‏XM_011545410، ‏XM_047427949، ‏XM_047427950 NM_014824، ‏XM_011545409، ‏XM_011545410، ‏XM_047427949، ‏XM_047427950

‏NM_199012، ‏XM_006507517، ‏XM_006507518، ‏XM_030242304، ‏XM_036152850 NM_001146010، ‏NM_199012، ‏XM_006507517، ‏XM_006507518، ‏XM_030242304، ‏XM_036152850

RefSeq (بروتين)

‏XP_011543711، ‏XP_011543712، ‏XP_016874121 NP_055639، ‏XP_011543711، ‏XP_011543712، ‏XP_016874121

‏NP_950177، ‏XP_006507580، ‏XP_006507581، ‏XP_030098164، ‏XP_036008743 NP_001139482، ‏NP_950177، ‏XP_006507580، ‏XP_006507581، ‏XP_030098164، ‏XP_036008743

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 100.74 – 100.93 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FCHSD2‏ (FCH and double SH3 domains 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FCHSD2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Katoh M، Katoh M (مايو 2004). "Identification and characterization of human FCHSD1 and FCHSD2 genes in silico". International Journal of Molecular Medicine. ج. 13 ع. 5: 749–54. DOI:10.3892/ijmm.13.5.749. PMID:15067381.
  2. ^ "Entrez Gene: FCHSD2 FCH and double SH3 domains 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أكتوبر 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 5: 277–86. DOI:10.1093/dnares/5.5.277. PMID:9872452.

قراءة متعمقة

  • Petitjean C، Scheydeker JL، Suinat JL، Rendoing J (1976). "[Pulmonary edema in hangings]". de l'Anesthésiologie Française. 16. 16 Spec No 2-3: 57–65. PMID:9873.
  • Ohno H، Hirabayashi S، Kansaku A، Yao I، Tajima M، Nishimura W، Ohnishi H، Mashima H، Fujita T، Omata M، Hata Y (نوفمبر 2003). "Carom: a novel membrane-associated guanylate kinase-interacting protein with two SH3 domains". Oncogene. ج. 22 ع. 52: 8422–31. DOI:10.1038/sj.onc.1206996. PMID:14627983.
  • Coyle IP، Koh YH، Lee WC، Slind J، Fergestad T، Littleton JT، Ganetzky B (فبراير 2004). "Nervous wreck, an SH3 adaptor protein that interacts with Wsp, regulates synaptic growth in Drosophila". Neuron. ج. 41 ع. 4: 521–34. DOI:10.1016/S0896-6273(04)00016-9. PMID:14980202.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Taylor TD، Noguchi H، Totoki Y، Toyoda A، Kuroki Y، Dewar K، Lloyd C، Itoh T، Takeda T، Kim DW، She X، Barlow KF، Bloom T، Bruford E، Chang JL، Cuomo CA، Eichler E، FitzGerald MG، Jaffe DB، LaButti K، Nicol R، Park HS، Seaman C، Sougnez C، Yang X، Zimmer AR، Zody MC، Birren BW، Nusbaum C، Fujiyama A، Hattori M، Rogers J، Lander ES، Sakaki Y (مارس 2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. ج. 440 ع. 7083: 497–500. DOI:10.1038/nature04632. PMID:16554811.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 11
جينات الكروموسوم 11
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية