EFEMP2

EFEMP2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2KL7

معرفات
أسماء بديلة EFEMP2, ARCL1B, FBLN4, MBP1, UPH1, EGF containing fibulin like extracellular matrix protein 2, EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604633 MGI: MGI:1891209 HomoloGene: 32339 GeneCards: 30008
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط أيون الكالسيوم
• extracellular matrix structural constituent
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• extracellular vesicle
• الفراغ خارج الخلية
• غشاء قاعدي
• حويصلة خارج خلوية
• خارج خلوي
• collagen-containing extracellular matrix

عمليات حيوية

• elastic fiber assembly

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 30008 58859
Ensembl n/a ENSMUSG00000024909
يونيبروت

O95967
E9PRQ8

Q9WVJ9

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_016938 NR_037718، ‏NM_016938

‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680 NM_001164352، ‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680

RefSeq (بروتين)

NP_058634

‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609 NP_001157824، ‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 5.52 – 5.53 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

EFEMP2‏ (EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EFEMP2 في الإنسان.[1][1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب "Entrez Gene: EFEMP2 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  2. ^ Giltay R، Timpl R، Kostka G (فبراير 2000). "Sequence, recombinant expression and tissue localization of two novel extracellular matrix proteins, fibulin-3 and fibulin-4". Matrix Biol. ج. 18 ع. 5: 469–80. DOI:10.1016/S0945-053X(99)00038-4. PMID:10601734.
  3. ^ Katsanis N، Venable S، Smith JR، Lupski JR (سبتمبر 2000). "Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13". Hum Genet. ج. 106 ع. 1: 66–72. DOI:10.1007/s004390051011. PMID:10982184.

قراءة متعمقة

  • Gallagher WM، Argentini M، Sierra V، وآخرون (1999). "MBP1: a novel mutant p53-specific protein partner with oncogenic properties". Oncogene. ج. 18 ع. 24: 3608–16. DOI:10.1038/sj.onc.1202937. PMID:10380882.
  • Gallagher WM، Greene LM، Ryan MP، وآخرون (2001). "Human fibulin-4: analysis of its biosynthetic processing and mRNA expression in normal and tumour tissues". FEBS Lett. ج. 489 ع. 1: 59–66. DOI:10.1016/S0014-5793(00)02389-9. PMID:11231014.
  • Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون (2002). "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts". Mol. Vis. ج. 8: 196–204. PMID:12107411.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Xiang Y، Sekine T، Nakamura H، وآخرون (2006). "Fibulin-4 is a target of autoimmunity predominantly in patients with osteoarthritis". J. Immunol. ج. 176 ع. 5: 3196–204. DOI:10.4049/jimmunol.176.5.3196. PMID:16493080.
  • Taylor TD، Noguchi H، Totoki Y، وآخرون (2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. ج. 440 ع. 7083: 497–500. Bibcode:2006Natur.440..497T. DOI:10.1038/nature04632. PMID:16554811.
  • Hucthagowder V، Sausgruber N، Kim KH، وآخرون (2006). "Fibulin-4: a novel gene for an autosomal recessive cutis laxa syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 6: 1075–80. DOI:10.1086/504304. PMC:1474103. PMID:16685658.
  • El-Hallous E، Sasaki T، Hubmacher D، وآخرون (2007). "Fibrillin-1 interactions with fibulins depend on the first hybrid domain and provide an adaptor function to tropoelastin". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 12: 8935–46. DOI:10.1074/jbc.M608204200. PMID:17255108.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 11
جينات الكروموسوم 11
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية