PIEZO2

Piezo type mechanosensitive ion channel component 2

معرفات

أسماء بديلة

family with sequence similarity 38, member A pseudogene, piezo-type mechanosensitive ion channel component 2, protein PIEZO2, Protein FAM38B, PIEZO2 variant 16, family with sequence similarity 38, member B2, PIEZO2, piezo-type mechanosensitive ion channel component 1 pseudogene

معرفات خارجية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

أنتريه

n/a

Ensembl

n/a

يونيبروت


n/a


n/a

RefSeq (رنا مرسال.)


n/a


n/a

RefSeq (بروتين)


n/a


n/a

الموقع (UCSC

n/a

بحث ببمد

n/a

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

PIEZO2‏ (Piezo type mechanosensitive ion channel component 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PIEZO2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

^ "Entrez Gene: Piezo-type mechanosensitive ion channel component 2". مؤرشف من الأصل في 2016-04-19. اطلع عليه بتاريخ 2013-08-06.
^ Coste B، Mathur J، Schmidt M، Earley TJ، Ranade S، Petrus MJ، Dubin AE، Patapoutian A (أكتوبر 2010). "Piezo1 and Piezo2 are essential components of distinct mechanically activated cation channels". Science. ج. 330 ع. 6000: 55–60. DOI:10.1126/science.1193270. PMC:3062430. PMID:20813920.
^ Coste B، Houge G، Murray MF، Stitziel N، Bandell M، Giovanni MA، Philippakis A، Hoischen A، Riemer G، Steen U، Steen VM، Mathur J، Cox J، Lebo M، Rehm H، Weiss ST، Wood JN، Maas RL، Sunyaev SR، Patapoutian A (مارس 2013). "Gain-of-function mutations in the mechanically activated ion channel PIEZO2 cause a subtype of Distal Arthrogryposis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 110 ع. 12: 4667–72. DOI:10.1073/pnas.1221400110. PMC:3607045. PMID:23487782.
^ McMillin MJ، Beck AE، Chong JX، Shively KM، Buckingham KJ، Gildersleeve HI، Aracena MI، Aylsworth AS، Bitoun P، Carey JC، Clericuzio CL، Crow YJ، Curry CJ، Devriendt K، Everman DB، Fryer A، Gibson K، Giovannucci Uzielli ML، Graham JM، Hall JG، Hecht JT، Heidenreich RA، Hurst JA، Irani S، Krapels IP، Leroy JG، Mowat D، Plant GT، Robertson SP، Schorry EK، Scott RH، Seaver LH، Sherr E، Splitt M، Stewart H، Stumpel C، Temel SG، Weaver DD، Whiteford M، Williams MS، Tabor HK، Smith JD، Shendure J، Nickerson DA، Bamshad MJ (مايو 2014). "Mutations in PIEZO2 cause Gordon syndrome, Marden-Walker syndrome, and distal arthrogryposis type 5". American Journal of Human Genetics. ج. 94 ع. 5: 734–44. DOI:10.1016/j.ajhg.2014.03.015. PMC:4067551. PMID:24726473.

قراءة متعمقة

"Common genetic variation and antidepressant efficacy in major depressive disorder: a meta-analysis of three genome-wide pharmacogenetic studies". The American Journal of Psychiatry. ج. 170 ع. 2: 207–17. فبراير 2013. DOI:10.1176/appi.ajp.2012.12020237. PMID:23377640.
Ahn MJ، Won HH، Lee J، Lee ST، Sun JM، Park YH، Ahn JS، Kwon OJ، Kim H، Shim YM، Kim J، Kim K، Kim YH، Park JY، Kim JW، Park K (مارس 2012). "The 18p11.22 locus is associated with never smoker non-small cell lung cancer susceptibility in Korean populations". Human Genetics. ج. 131 ع. 3: 365–72. DOI:10.1007/s00439-011-1080-z. PMID:21866343.
Del-Aguila JL، Beitelshees AL، Cooper-Dehoff RM، Chapman AB، Gums JG، Bailey K، Gong Y، Turner ST، Johnson JA، Boerwinkle E (فبراير 2014). "Genome-wide association analyses suggest NELL1 influences adverse metabolic response to HCTZ in African Americans". The Pharmacogenomics Journal. ج. 14 ع. 1: 35–40. DOI:10.1038/tpj.2013.3. PMC:3812324. PMID:23400010.
Coste B، Houge G، Murray MF، Stitziel N، Bandell M، Giovanni MA، Philippakis A، Hoischen A، Riemer G، Steen U، Steen VM، Mathur J، Cox J، Lebo M، Rehm H، Weiss ST، Wood JN، Maas RL، Sunyaev SR، Patapoutian A (مارس 2013). "Gain-of-function mutations in the mechanically activated ion channel PIEZO2 cause a subtype of Distal Arthrogryposis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 110 ع. 12: 4667–72. DOI:10.1073/pnas.1221400110. PMC:3607045. PMID:23487782.
Wang X، Shaffer JR، Zeng Z، Begum F، Vieira AR، Noel J، Anjomshoaa I، Cuenco KT، Lee MK، Beck J، Boerwinkle E، Cornelis MC، Hu FB، Crosslin DR، Laurie CC، Nelson SC، Doheny KF، Pugh EW، Polk DE، Weyant RJ، Crout R، McNeil DW، Weeks DE، Feingold E، Marazita ML (ديسمبر 2012). "Genome-wide association scan of dental caries in the permanent dentition". BMC Oral Health. ج. 12: 57. DOI:10.1186/1472-6831-12-57. PMC:3574042. PMID:23259602.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Xiao R، Xu XZ (نوفمبر 2010). "Mechanosensitive channels: in touch with Piezo". Current Biology. ج. 20 ع. 21: R936-8. DOI:10.1016/j.cub.2010.09.053. PMC:3018681. PMID:21056836.
Coste B (يناير 2011). "[Feeling the pressure? Identification of two proteins activated by mechanical forces]". Medecine Sciences. ج. 27 ع. 1: 17–9. DOI:10.1051/medsci/201127117. PMID:21299953.
Dubin AE، Schmidt M، Mathur J، Petrus MJ، Xiao B، Coste B، Patapoutian A (سبتمبر 2012). "Inflammatory signals enhance piezo2-mediated mechanosensitive currents". Cell Reports. ج. 2 ع. 3: 511–7. DOI:10.1016/j.celrep.2012.07.014. PMC:3462303. PMID:22921401.
Luykx JJ، Bakker SC، Lentjes E، Neeleman M، Strengman E، Mentink L، DeYoung J، de Jong S، Sul JH، Eskin E، van Eijk K، van Setten J، Buizer-Voskamp JE، Cantor RM، Lu A، van Amerongen M، van Dongen EP، Keijzers P، Kappen T، Borgdorff P، Bruins P، Derks EM، Kahn RS، Ophoff RA (فبراير 2014). "Genome-wide association study of monoamine metabolite levels in human cerebrospinal fluid". Molecular Psychiatry. ج. 19 ع. 2: 228–34. DOI:10.1038/mp.2012.183. PMID:23319000.