FXYD5
| FXYD5 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | FXYD5, DYSAD, IWU1, KCT1, OIT2, PRO6241, RIC, HSPC113, FXYD domain containing ion transport regulator 5 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606669 MGI: MGI:1201785 HomoloGene: 7458 GeneCards: 53827 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 53827 | 18301 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000089327 | ENSMUSG00000009687 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 30.73 – 30.74 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
FXYD5 (FXYD domain containing ion transport regulator 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXYD5 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FXYD5 FXYD domain containing ion transport regulator 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Nam JS، Hirohashi S، Wakefield LM (أكتوبر 2007). "Dysadherin: a new player in cancer progression". Cancer Letters. ج. 255 ع. 2: 161–9. DOI:10.1016/j.canlet.2007.02.018. PMC:2094007. PMID:17442482.
- Adams MD، Kerlavage AR، Fleischmann RD، Fuldner RA، Bult CJ، Lee NH، Kirkness EF، Weinstock KG، Gocayne JD، White O (سبتمبر 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. ج. 377 ع. 6547 Suppl: 3–174. PMID:7566098. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04.
- Sweadner KJ، Rael E (أغسطس 2000). "The FXYD gene family of small ion transport regulators or channels: cDNA sequence, protein signature sequence, and expression". Genomics. ج. 68 ع. 1: 41–56. DOI:10.1006/geno.2000.6274. PMID:10950925.
- Zhang QH، Ye M، Wu XY، Ren SX، Zhao M، Zhao CJ، Fu G، Shen Y، Fan HY، Lu G، Zhong M، Xu XR، Han ZG، Zhang JW، Tao J، Huang QH، Zhou J، Hu GX، Gu J، Chen SJ، Chen Z (أكتوبر 2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Research. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
- Omasa T، Chen YG، Mantalaris A، Wu JH (يناير 2001). "A cDNA from human bone marrow encoding a protein exhibiting homology to the ATP1gamma1/PLM/MAT8 family of transmembrane proteins". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1517 ع. 2: 307–10. DOI:10.1016/S0167-4781(00)00251-7. PMID:11342114.
- Ino Y، Gotoh M، Sakamoto M، Tsukagoshi K، Hirohashi S (يناير 2002). "Dysadherin, a cancer-associated cell membrane glycoprotein, down-regulates E-cadherin and promotes metastasis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 1: 365–70. DOI:10.1073/pnas.012425299. PMC:117566. PMID:11756660.
- Sato H، Ino Y، Miura A، Abe Y، Sakai H، Ito K، Hirohashi S (سبتمبر 2003). "Dysadherin: expression and clinical significance in thyroid carcinoma". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 88 ع. 9: 4407–12. DOI:10.1210/jc.2002-021757. PMID:12970317.
- Shimada Y، Yamasaki S، Hashimoto Y، Ito T، Kawamura J، Soma T، Ino Y، Nakanishi Y، Sakamoto M، Hirohashi S، Imamura M (أبريل 2004). "Clinical significance of dysadherin expression in gastric cancer patients". Clinical Cancer Research. ج. 10 ع. 8: 2818–23. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-0633-03. PMID:15102690.
- Shimada Y، Hashimoto Y، Kan T، Kawamura J، Okumura T، Soma T، Kondo K، Teratani N، Watanabe G، Ino Y، Sakamoto M، Hirohashi S، Imamura M (2004). "Prognostic significance of dysadherin expression in esophageal squamous cell carcinoma". Oncology. ج. 67 ع. 1: 73–80. DOI:10.1159/000080289. PMID:15459499.
- Shimamura T، Yasuda J، Ino Y، Gotoh M، Tsuchiya A، Nakajima A، Sakamoto M، Kanai Y، Hirohashi S (أكتوبر 2004). "Dysadherin expression facilitates cell motility and metastatic potential of human pancreatic cancer cells". Cancer Research. ج. 64 ع. 19: 6989–95. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-1166. PMID:15466191.
- Wu D، Qiao Y، Kristensen GB، Li S، Troen G، Holm R، Nesland JM، Suo Z (2005). "Prognostic significance of dysadherin expression in cervical squamous cell carcinoma". Pathology Oncology Research. ج. 10 ع. 4: 212–8. DOI:10.1007/BF03033763. PMID:15619642.
- Nishizawa A، Nakanishi Y، Yoshimura K، Sasajima Y، Yamazaki N، Yamamoto A، Hanada K، Kanai Y، Hirohashi S (أبريل 2005). "Clinicopathologic significance of dysadherin expression in cutaneous malignant melanoma: immunohistochemical analysis of 115 patients". Cancer. ج. 103 ع. 8: 1693–700. DOI:10.1002/cncr.20984. PMID:15751018.
- Batistatou A، Scopa CD، Ravazoula P، Nakanishi Y، Peschos D، Agnantis NJ، Hirohashi S، Charalabopoulos KA (ديسمبر 2005). "Involvement of dysadherin and E-cadherin in the development of testicular tumours". British Journal of Cancer. ج. 93 ع. 12: 1382–7. DOI:10.1038/sj.bjc.6602880. PMC:2361540. PMID:16333245.
- Batistatou A، Makrydimas G، Zagorianakou N، Zagorianakou P، Nakanishi Y، Agnantis NJ، Hirohashi S، Charalabopoulos K (2007). "Expression of dysadherin and E-cadherin in trophoblastic tissue in normal and abnormal pregnancies". Placenta. ج. 28 ع. 5–6: 590–2. DOI:10.1016/j.placenta.2006.09.004. PMID:17084448.
- Batistatou A، Peschos D، Tsanou H، Charalabopoulos A، Nakanishi Y، Hirohashi S، Agnantis NJ، Charalabopoulos K (مايو 2007). "In breast carcinoma dysadherin expression is correlated with invasiveness but not with E-cadherin". British Journal of Cancer. ج. 96 ع. 9: 1404–8. DOI:10.1038/sj.bjc.6603743. PMC:2360179. PMID:17437014.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
 | هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
