ZNF8

ZNF8
معرفات
أسماء بديلة ZNF8, HF.18, Zfp128, zinc finger protein 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 194532 MGI: MGI:2389445 HomoloGene: 10889 GeneCards: 7554
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• ربط أيون الزنك
• ربط أيون فلزي
• ربط حمض نووي

مكونات خلوية

• داخل خلوي
• نواة

عمليات حيوية

• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• BMP signaling pathway
• نسخ الدنا

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7554 243833
Ensembl ENSG00000278129 ENSMUSG00000060397
يونيبروت

P17098

Q8BGV5

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_021089

NM_153802

RefSeq (بروتين)

NP_066575

NP_722497

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 12.62 – 12.63 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ZNF8‏ (Zinc finger protein 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZNF8 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: ZNF8 zinc finger protein 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Lania L، Donti E، Pannuti A، Pascucci A، Pengue G، Feliciello I، La Mantia G، Lanfrancone L، Pelicci PG (أبريل 1990). "cDNA isolation, expression analysis, and chromosomal localization of two human zinc finger genes". Genomics. ج. 6 ع. 2: 333–40. DOI:10.1016/0888-7543(90)90574-E. PMID:2106481.

قراءة متعمقة

  • Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Jiao K، Zhou Y، Hogan BL (2002). "Identification of mZnf8, a mouse Krüppel-like transcriptional repressor, as a novel nuclear interaction partner of Smad1". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 21: 7633–44. DOI:10.1128/MCB.22.21.7633-7644.2002. PMC:135661. PMID:12370310.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.